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操作技巧:
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4.務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
6.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹-底。
9.剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最-后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14.用去離子水或雙蒸水配制溶液,切勿使用自來水。
15.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
免責聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。